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GB 9706.1-2020《醫(yī)用電氣設(shè)備 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求》將于2023年5月1日實(shí)施。
為進(jìn)一步推動(dòng)標(biāo)準(zhǔn)的順利實(shí)施,貫徹落實(shí)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)關(guān)于進(jìn)一步促進(jìn)醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化工作高質(zhì)量發(fā)展的意見》(國(guó)藥監(jiān)械注〔2021〕21號(hào))相關(guān)精神要求,全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC10)秘書處聯(lián)合國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)用電氣設(shè)備重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室參考國(guó)際相關(guān)文件,編制了《GB 9706.1-2020 測(cè)試和測(cè)試設(shè)備參考清單》(見附件),供相關(guān)單位參考使用(清單中的測(cè)試設(shè)備非強(qiáng)制配置要求,相關(guān)單位需依自身測(cè)試需求來確定)。
附件:GB 9706.1-2020 測(cè)試和測(cè)試設(shè)備 參考清單
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